純化水制備系統(tǒng)遵循模塊化設(shè)計理念，以多介質(zhì)過濾、活性炭吸附、軟化、RO反滲透、EDI連續(xù)去離子、UV消毒、微濾和儲存外輸?shù)裙δ軉卧獮榛A(chǔ)，在設(shè)計、制造、調(diào)試過程中以先進的技術(shù)、精湛的工藝和嚴格的質(zhì)量控制貫徹到每個功能單元。根據(jù)其用水標準的不同，經(jīng)由各功能模塊優(yōu)化組合而成，從而保證了整個系統(tǒng)的高性能與高質(zhì)量，使產(chǎn)水水質(zhì)完全達到或超過純化水和注射用水的水質(zhì)標準，滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

設(shè)計和制造標準：系統(tǒng)按最新中、美、歐藥典標準要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認證要求。

3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節(jié)效果，全方保障客戶需求。

模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單。

小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計；獨特的最低點全排凈設(shè)計。

人性化的設(shè)計，操作便捷。

系統(tǒng)所有設(shè)備材質(zhì)均采用全不鋼配置，美觀，耐用。

操作界面采用觸摸屏或上位機控制，系統(tǒng)實現(xiàn)自動化、智能化運行，降低了人力成本。

應(yīng)用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、醫(yī)療器械等行業(yè)。

備注：系統(tǒng)根據(jù)用戶需求（URS）定制。

符合：《中國藥典》2015版純化水標準、GMP、FDA等認證要求。

設(shè)備GMP/FDA驗證服務(wù)：純化水系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設(shè)計制造，同時為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗證服務(wù)，提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。此外，還有專業(yè)的GMP/FDA驗證團隊為您的純化水制取設(shè)備系統(tǒng)通過驗證提供免費指導(dǎo)。

常規(guī)工藝流程如下：

MMF＋ACF＋SF＋一級RO＋MB

MMF＋ACF＋SF＋二級RO

MMF＋ACF＋SF＋二級RO＋EDI